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Aujourd’hui c’est sérieux, on va vous parler de maladie génétique touchant les abyssins.
Elles sont aux nombres de 2 et nous allons commencer par vous parler de la PK DEF (un deuxième post sur la PRA suivra)
Tome1 : La PK DEF
Les abyssins sont touchés par deux maladies génétiques héréditaires la PK DEF et la PRA dont voici un petit résumé:
Le déficit en pyruvate kinase aussi appelé PK DEF est une maladie génétique héréditaire grave qui affecte les globules rouges.
La pyruvate kinase est une enzyme qui intervient dans le métabolisme de production d’énergie par dégradation des sucres dans les globules rouges. Une déficience en pk provoquent la destruction des hématies (globules rouges).
Le chat souffre d’une importante anémié dont les symptômes sont une léthargie, une faiblesse générale, une intolérance à l’effort et une perte de poids…pouvant aller jusqu’à la mort.
Chaque reproducteur devra être testé une fois dans sa vie. Un chat issu de 2 parents indemnes est par filiation négatif.
Le LOOF (Livre Officiel des Origines Félines) préconise de ne pas travailler avec des reproducteurs porteurs sains ou atteints. Attention à ne pas confondre chat sain (N/N) avec porteur sain (N/K).
Tous nos abyssins sont testés Négatifs pour la PK DEF, nos chatons sont tous négatifs par filiation.
Lecture des résultats chez UC DAVIS
N/N: abyssin non porteur = négatif = sain
N/K: abyssin porteur sain = transmet la maladie
K/K: abyssin atteint = atteint de la maladie
Sources: LOOF, Laboratoire GENIMAL et laboratoire VGL UC DAVIS
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